全自动定氮仪的氨基酸顺序

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%&#$往往编码几种功能相关的蛋白质(见十六章基因表达调控),称为多顺反子(531<720,-3>非翻译区(=> 8/,-./01.,64 -6?23/,=> )@&)、开放阅读框架区( 356/ -6.42/? A-.%6, B&C)和 D>非翻译区(D> 8/,-./01.,64 -6?23/,D> )@&)。真核生物 %&#$的 =>端有一帽子结构, D>端有一段长短不一的 531<$尾(见第一章核酸)。在阅读框架内,每>8$)。.10被译读为 ?6@。此外,在线粒体中 010和 011被译读为终止密码子而不译为 06A。尽管如此,直到现在遗传密码仍被认为具有通用性。 --())方向性(&46$%94"!7849:)-BC<0密码子的排列具有方向性,即起始密码子总是位于开放阅读框架的 +,末端,终止密码子位于 2,末端,每个密码子的三个核苷酸也是 +,!2,方向阅读。这种方向性决定了翻译过程从 +,!2,方向译读密码。 --(2)连续性(%"BB78$##!$##)-三联体密码是连续的,中间无标点。 BC<0上插入或缺失一个或两个碱基可引起移码(D67B$ #E4D9)变异,使下游翻译出全自动定氮仪的氨基酸顺序完全改变。 --(F)简并性(&$A$!$67%:)-已知 ’(个密码子编码 )*种氨基酸,在遗传密码中一定存在简并性,即有多个密码子特异地破译同一个氨基酸。因此,某一特异的密码子仅有一种特异的氨基酸掺入,但一氨基酸可能有一个以上密码子可与之对应。遗传密码虽有简并性,但是每一氨基酸密码的使用频率,在种族间和同一个体的不同组织间有明显的差别。

--(+)摆动性(G"HH8$)-翻译过程中,氨基酸的正确加入,要靠 BC<0上的密码子与 9C<0上的反密码子相互辨认。密码子与反密码子配对,有时会出现不遵从碱基配对规律的情况,这一现象称为遗传密码的摆动,常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基,二者虽不严格互补,也能相互辨认。 9C<0分子组成的特点是有较多的稀有碱基,其中次黄嘌呤( 4!"#4!$,!)常出现于反密码子的第一位,也是常见的 第十四章 !蛋白质的生物合成#"!摆动现象。摆动使密码子反密码子的相互识别具有灵活性。 ! ! "#$%的 &’帽区和 (’)*+, %尾参与翻译起始复合物的形成(见后)。二、氨基酸与 !"#$ ! !转换器分子 -#$%是蛋白质生物合成过程中氨基酸的转运工具。在细菌中有 (.或 /.种不同的 -#$%分子,而在真核生物中有 &.种 -#$%,但 "#$%上却有 01种编码氨基酸的密码子,这种结构特点也决定了密码子与反密码子的摆动现象。 -#$%分子 (’末端的 22%序列是氨基酸结合部位。每一种特异的 -#$%只能转载特异的氨基酸。由于核酸对氨基酸没有识别能力,必须通过能识别二者的蛋白质— ——氨基酰 -#$%合成酶,才能使 -#$%和氨基酸相互识别。第一章已介绍了 -#$%的空间结构。 -#$%中的 3!2臂参与将氨基酰 -#$%结合至蛋白质合成部位— ——核糖体的表面, 4臂是特异的氨基酰 -#$%合成酶识别相应 -#$%的重要部位之一。三、核糖体 "#$ !!核糖核蛋白体 #$%(567*8*"9+ #$%,5#$%)简称核糖体

#$%或核蛋白体 #$%,是细胞内含量最多的 #$%,约占 #$%总量的 :.;以上。 5#$%与核糖体蛋白共同形成核糖体。每个核糖体均由大、小两个亚基组成。原核生物大亚基的沉降系数为 &. <,它包括 =( < 5#$%、& < 5#$%和 (/种核糖体蛋白;小亚基的沉降系数为 (. <,它包括 10 < 5#$%和 =1种核糖体蛋白。真核生物大亚基的沉降系数为 0. <,它包括 =: < 5#$%、&>: < 5#$%、& < 5#$%和 &.种核糖体蛋白;小亚基的沉降系数为 /. <,它包括 1: < 5#$%和 ((种核糖体蛋白。 !!在 5#$%分子中,碱基配对形成一个核糖体内部的脚手架,蛋白质可附着在上面。核糖体在蛋白质合成中有两个主要作用: "核糖体通过将 "#$%、氨基酰 -#$%和相关的蛋白因子放置在正确的位置来调节蛋白质的合成; #核糖体的成分可催化翻译过程的一部分化学反应。四、参与蛋白质合成的酶类 !!(一)氨基酰 -#$%合成酶 !!氨基酰 -#$%合成酶(9"6?*9@,+ -#$% 8,?-AB-98B)催化 -#$%的 (’末端 22% CD与氨基酸形成酯键生成氨基酰 -#$%。酶对氨基酸和 -#$%都具高度特异性。反应需要 EF= G,并分两步进行: !!氨基酸 G %3H I !氨基酰 %EH I GHH6 !!氨基酰 %EH I G -#$% !氨基酰 -#$% G I G%EH(图 1/ 1) !!细胞内的 -#$%的种类多于 =.种,故一种氨基酸可由几种 -#$%装载。装载同一氨基酸的所有 -#$%被称为同工接受体(68*9@@B)-*5)。与同义密码子结合的所有同工接受体均被相同的氨基酰 -#$%合成酶所活化。因此只需 =.种氨基酰 -#$%合成酶就能催化氨基酸以酯键连接到各自特异的 -#$%分子上。由于氨基酰 -#$%合成酶还有编辑活性( BJ6-6?F 9@-6K6-,),即酯酶的活性。它能把错配的氨基酸水解下来,换上与反密码子相对应的氨基酸。综上原因, -#$%和氨基酸装载反应的误差小于 1. /。 !!(二)肽酰转移酶 !!在原核生物中,肽酰转移酶( )B)-6J,+ -59?8LB598B)是大亚基的 =( < 5#$%的成分;在真核生物中,该酶是大亚基 =: < 5#$%的成分。它们均是核酶。 #"!第三篇 #遗传信息的传递图 !" !#氨基酰 $%&’的合成第二节 #蛋白质生物合成的过程 ##在翻译过程中,核糖体从开放阅读框的 () ’*+向 ,)阅读 -%&’上的三联体遗传密码,而蛋白质是从 &端向 .端合成,直至终止密码。原核生物的起始 $%&’是结合甲酰蛋氨酸的 $%&’( $%&’0-/$),而真核生物的起始 $%&’是结合蛋氨酸的 $%&’( $%&’1/$)。

真核生物 -%&’的 ()端可能有多(<8<$<5$<38)、延长(> ?5$<38)和终止($/@-<85$<38)三个阶段。伴随着起始和延长,不断地进行着氨基酰 $%&’的合成。一、翻译的起始阶段 ##在翻译起始阶段,甚至在翻译起始前,必须完成两项工作: !A合成氨基酰 $%&’;BA将核糖体解离成大、小两个亚基。当核糖体解聚后,在小亚基上形成包括 -%&’、氨基酰 $%&’和起始因子所组成的起始复合物。 ##(一)起始因子 第十四章 !蛋白质的生物合成"!!!!起始因子("#"$"%$"&# ’%($&),*+)参与起始复合物的形成。 !!原核生物中有三种起始因子(*+):( "#"$"%$"&# ’%($&)),/*+多于原核生物的起始因子。起始复合物的形成涉及多个步骤,在同一步骤起作用的因子用同一个数字编号。真核生物的起始因子包括 /*+ ,, -, ., 3, 4和 5。原核生物及真核生物的起始因子及其功能见表 ,3 -。表 !" #$翻译的起始因子原核起始因子 !!功能 *+ ,防止 $678过早地结合到 8位 *+ -促进 ’9/$ $6789/$结合到


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