全自动定氮仪成哪些有重要生理活性的物质

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#氮平衡、必需氨基酸及蛋白质互补作用的概念。 $#试述蛋白质的消化与吸收过程。 %#蛋白质的腐败作用及重要的腐败产物有哪些? &#简述体内蛋白质降解的途径。 ’#体内氨基酸脱氨基有哪些方式?各有何特点? (#试述血氨的来源、运输形式和去路。 )#试述尿素生成的过程、部位及调节。 *#丙氨酸葡萄糖循环的过程和有何生理意义? +#一碳单位的概念?来自哪些氨基酸?有何生理功能? ",#蛋氨酸循环的过程及其生理意义。 ""#苯丙氨酸、酪氨酸及半胱氨酸代谢可生全自动定氮仪成哪些有重要生理活性的物质。 "$#简述 !酮酸的代谢去路。(杨翰仪) 第十章 !核苷酸的代谢 ! !本章教学要求 ! ! "核苷酸的功能 ! ! "核苷酸在体内从头合成与补救合成所需的原料与基本过程 ! ! "核苷酸分解代谢的主要产物 ! ! "核苷酸生物合成的调节机制 ! ! "核苷酸的代谢障碍和抗代谢物第一节 !核苷酸的功能 $/&酶,0/&酶,$ $$均为磷酸二酯酶)# 核苷酸$$$核苷酸酶(磷酸单酯酶)$$$%%%%%%%%%%$$$$ $$## 磷酸核苷 $$$碱基戊糖 图 -. -,核酸的降解过程,,核苷酸分为嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸两类,它们有不同的代谢方式。一、嘌呤核苷酸的代谢 ,,(一)嘌呤核苷酸的合成代谢 ,,嘌呤核苷酸的合成包括从头合成(23 4565 7849:37;7)和补救合成(7<=6<>3 ?<9:@<8)两种方式。

, ,-A嘌呤核苷酸的从头合成 ,,用同位素标记化合物进行的研究证明,生物体内能利用谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、一碳单位和 !B1为元素来源合成嘌呤碱基(图 -. 1)。 ,,嘌呤核苷酸的从头合成途径有四个主要特点:!参与从头合成途径的酶均在胞液中。"以糖代谢的磷酸戊糖途径中合成的 +*磷图 -. 1,嘌呤碱基的元素来源 #"!第二篇 7物质代谢酸核糖(!" #$)为原料,经 %%步反应生成次黄嘌呤核苷酸( &’()&’* !" +(’(,-(),-./*,01#)。 !在合成 01#的过程中,由氨基酸、 234、一碳单位逐步提供元素或基团,在 !"磷酸核糖分子上完成嘌呤碱基的合成。 "从 01#出发再合成 51#和 61#。 77(%)01#的合成途径 7合成 01#需经 %%步反应(见图 %8 9),可分为三个阶段。第一阶段是合成激活阶段,此阶段仅包含第 #步反应,即 !"磷酸核糖在磷酸核糖焦磷酸激酶(!" ,-(),-(:&;()<= % ,<:(>,-(),-./* ?&’.)*,#$##@或称 #$##合成酶)的催化下合成出磷酸核糖焦磷酸( #$##)的反应。第二个阶段是从第 $步到第 %步的反应阶段,即从 #$##出发合成出咪唑环的阶段。其反应为:第$步是以 #$## 图 %8 97嘌呤核苷酸的从头合成途径 第十章 I核苷酸的代谢#"!为原料经谷氨酰(#$ %&’(%&’)*+’(,-./*01,!"2)。,4*0./*51 )*+’064-1’7*51,82")。第 "步是 82"经 82"转甲酰酶催1’7*51,;82")。第 #步是 ;82"=在甲酰甘氨酰胺核苷酸(# ./*0’*/*5.A’-1 )*+’064-1’7*51,2B")。第三个阶段是从第 %步到第步的反应阶段,即从 2B"开始合成 B@!的阶段。其反应是:第%步以 2B"为原料,经氨基咪唑核苷酸羧化酶催化,与 CDE反应生成 #氨基咪唑 =羧酸核苷酸( 4.)+’F,./*0’*/*5.A’-1 )*+’064-1’7*51,C2B")。第 &步是 C2B"经#氨基咪唑 =(G琥珀酸)(# ./*0’*/*4-.A’-1 =[(644*0,-4.)+’F./*51])*+’064-1’7*51,H2BC2")。第 ’步是 H2BC2"由腺苷酰

(# ./*0’*/*5.A’-1 = 4.)+’F? ./*51 )*+’064-1’7*51,2BC2")。第 (步是 2BC2"经 2BC2"转甲酰酶催化,再从甲酰 ;<接受一碳单位,合>’)/./*0’*/*5.A’-1 = 4.)+’F./*51 )*+’064-1’7*51,;2BC2")。第B@!)。 II( E) 2@!和 8@!的合成 I B@!是 2@!和 8@!合成的共同前体物。从 B@!合成 2@!和 8@!均需要两步反应(图 9: =)。但二者的酶促反应不同,因此最终产物不同。 2@!合成的第一步反应是由腺苷酸代琥珀酸合成酶( .510,-’(644*0.71 (,07&17.(1,2HH)催化, B@!与天冬氨酸反应生成腺苷酸代琥珀酸。第二步反应是由( B@! 51&,5)’310.(1,B@!J)催化脱氢生成黄嘌呤核苷酸(F.07&’(*01 #$ /’0’%&’(%&.71,K@!)。第二步反应是 K@!经 8@!合成酶催化,从谷氨酰胺获得氨基,生成 8@!。图 9: =I由 B@!合成 2@!和 8@! II(L)嘌呤核苷酸从头合成的调节 II细胞和机体能够对嘌呤核苷酸的从头合成进行调节,以保持细胞和机体内相对稳定的嘌呤核苷酸供 #"!第二篇!物质代谢应。嘌呤核苷酸从头合成的调节包括促进和抑制嘌呤核苷酸从头合成两个方面。 !!")嘌呤核苷酸合成的底物和产物的激活作用!对嘌呤核苷酸从头合成的激活调节包括对合成途径前端的前向激活调节和对合成途径后端的正反馈调节两个方面。前向激活调节是酶的底物对酶本身的激活作用。前端的前向激活调节主要是指,合成途径头两步反应的两个关键酶的活性受其底物的激活作用。

这两个关键酶是 #$##%和谷氨酰胺 #$##酰胺基转移酶( &#’(),激活其活性的底物分别是 ’(#、)*磷酸核糖和 #$##。结果是增加 +,#的合成。 !!对合成途径后端的激活调节是正反馈调节,主要是产物 ’(#和 &(#分别对 &,#合成酶和腺苷酸代琥珀酸合成酶的激活作用,进而增加 &(#和 ’(#的合成。!!.)嘌呤核苷酸合成产物的反馈抑制调节!对嘌呤核苷酸从头合成途径的反馈抑制调节主要包含 /个长反馈和 .个短反馈调节。六个长反馈调节是指 ’,#,&,#和 +,#对 #$##%和 &#’(这两个关键酶活性的反馈抑制作用。两个短反馈调节是指 ’,#对 ’00、&,#对 +,#1活性的反馈抑制作用,进而抑制嘌呤核苷酸的从头合成(见图"-))。 ! !.2嘌呤核苷酸的补救合成 !!嘌呤核苷酸的补救合成是指在酶的催化下,由 #$##的磷酸核糖部分与嘌呤碱基结合形成核苷酸或由核苷经激酶催化形成核苷酸的一<7=:;>? @<36;a5<3;5,’#$()、次黄嘌呤>8:B36@9765 CD36765 89:;89:<7=:;>? @<36;A5<3;5,E&#$()和腺苷激酶( 3F 456:;765 G763;5)。某些组织及器官,如脑、骨髓等主要通过补救合成方式合成嘌呤核苷酸。其合成反应如下: ! !(")腺嘌呤 H #$## %%%!’#$(


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